摘要

目的 探寻热休克蛋白27(HSP27)在改善由年龄引起的心脏老化过程中涉及的机制。方法 以HSP27心脏特异性表达的高龄转基因小鼠(Tg)以及对应的野生型小鼠(WT)作为研究对象(每组6只,雌雄性各3只),通过Masson染色了解心脏纤维化水平,蛋白质羰基化实验探寻氧化应激水平,Western-blot法检测心脏衰老指标p16、p21,探寻HSP27延缓心脏衰老涉及的机制。结果 高龄Tg心脏心肌间质纤维化面积比例较WT组减少[(0.072±0.019)%比(0.301±0.023)%,t=7.642,P=0.002],心脏活性氧自由基(ROS)含量较WT组降低[(100.3±1.3)比(203.9±6.1)U/μg,t=14.220,P<0.001],同时高龄Tg心肌蛋白质羰基化水平和蛋白质泛素化水平较WT组降低(均P<0.01)。结论 适当提高HSP27的表达可延缓心脏衰老,其机制可能涉及降低心肌氧化应激程度和蛋白质泛素化水平。

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