33例成人单纯男性化型21-羟化酶缺陷症的临床特点与基因型研究

作者：曾丽婷; 韩兵; 刘炳丽; 陈霞; 朱惠; 陈燕; 陈鸣; 刘建华; 刘阳; 乔洁^*

来源：中华内科杂志, 2019, (06): 428-434.

DOI：10.3760/cma.j.issn.0578-1426.2019.06.006

• 21-羟化酶缺陷症
• 单纯男性化型
• CYP21A2基因
• 突变

目的 提高对成人单纯男性化型21-羟化酶缺陷症(21-OHD)的认识。方法 收集2015年1月至2018年3月期间就诊上海交通大学医学院附属第九人民医院的33例单纯男性化型21-OHD患者,对其临床资料及基因型进行分析。结果 33例患者就诊年龄为(26.3±6.5)岁。33例中,染色体核型为46 XX者29例,46 XY者4例。临床表现主要为身材矮小(100%),染色体核型46 XX者主要表现为阴蒂肥大或小阴茎(26/29,89.65%)、原发性闭经(26/29,89.65%)、乳房未发育(24/29,82.76%)、声音变粗(16/29,55.17%)等男性化症状。90.9%的患者初诊时血清17-羟孕酮(17-OHP)、93.9%患者雄烯二酮(AD)、91.2%患者睾酮明显升高。CYP21A2基因测序发现13种突变,其中最常见的突变类型I173N,占40.00%,I2G占18.33%；4例患者存在CYP21A2基因的多位点突变。结论 单纯男性化型21-OHD患者以身材矮小、阴蒂肥大或小阴茎、原发性闭经为主要的表现,17-OHP等激素水平检测对于该型的诊断及疗效的监测有重要意义,I173N、I2G两种突变是本组患者最常见的突变类型。临床认知有限、诊断年龄晚是导致患者最终身高缺陷的主要原因。

• 单位
  南京医科大学; 同济大学; 上海交通大学医学院附属第九人民医院