摘要

目的:新近研究表明辣椒素受体TRPV1在伏核表达,而伏核是介导阿片类药物渴求和用药行为的重要脑区。基于TRPV1拮抗剂有通过突触前及突触后机制阻断神经元过度兴奋的作用,本文测试TRPV1拮抗剂Capsazepine在阻断大鼠阿片持续渴求中的作用。方法:用大鼠条件性位置偏爱模型评估双侧伏核注射Capsazepine对吗啡持续渴求的剂量依赖性的作用。同时,通过组间跨线次数比较研究Capsazepine对运动行为的副作用。结果:在短期和长期自发戒断后,Capsazepine能够剂量依赖性地减少吗啡渴求,表现为吗啡伴药侧停留时间的减少。Capsazepine在1nM时是有效的,同时不影响个体活动。较高...

  • 单位
    第四军医大学

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