摘要

目的探讨肿瘤坏死因子受体超家族1B(TNFRSF1B)基因多态性与丙型肝炎病毒(HCV)感染结局的相关性。方法纳入1 645例无HCV感染者, 545例HCV清除者, 783例HCV慢性化者, 采用TaqMan探针法对rs1061622(T > G)和rs1061624(G > A)两个单核苷酸多态性位点(SNP)进行基因分型, 并构建单倍型, 评估其与HCV感染结局的相关性。结果经logistic回归分析均两个SNPs与HCV感染的易感性和慢性化无相关性(P值均> 0.05)。单倍型分析显示, 携带TA单倍型可增加HCV感染的易感性[调整后比值比(OR)= 1.15, 95%可信区间(CI):1.01~1.30, P = 0.038)], 携带TA和GG单倍型均有利于HCV感染慢性化(调整后OR = 1.28, 95%CI:1.08~1.53, P = 0.006;OR = 1.31, 95%CI:1.03~1.66, P = 0.026)。结论 TNFRSF1B基因rs1061622和rs1061624的共同效应可增加HCV感染和慢性化的风险。

  • 单位
    南通市第三人民医院; 南通大学; 南京医科大学第一附属医院