丹皮酚上调小凹蛋白-1抑制NF-κB通路减轻动脉粥样硬化模型大鼠主动脉血管内皮炎症的作用

作者：刘雅蓉; 邵倩; 张慧慧; 贾颖; 戴敏^*

来源：中国中药杂志, 2020, 45(11): 2578-2585.

DOI：10.19540/j.cnki.cjcmm.20200210.408

• 小凹蛋白-1
• 丹皮酚
• 动脉粥样硬化
• 主动脉
• 血管内皮
• 炎症反应

为探讨丹皮酚是否能通过调控主动脉小凹蛋白-1的表达,影响NF-κB通路,从而抑制动脉粥样硬化模型大鼠血管内皮炎症反应来发挥抗动脉粥样硬化的作用。采用高脂饮食+维生素D2诱导大鼠动脉粥样硬化模型;采用组织块预消化贴壁法原代培养血管内皮细胞(VECs),并建立脂多糖(LPS)刺激的VECs损伤模型,加入小凹蛋白抑制剂filipin进行对照。HE染色法观察主动脉病理形态学变化,ELISA法分别检测血清中及VECs分泌的肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)水平变化,Western blot法分别检测主动脉及VECs中小凹蛋白-1、p65蛋白表达水平变化。整体动物结果显示,丹皮酚显著减轻动脉粥样硬化模型大鼠主动脉斑块面积及病变程度,减少内膜增生和血管壁脂质沉积;明显降低血清中的TNF-α,IL-6,VCAM-1水平;升高主动脉中小凹蛋白-1相对表达量并降低p65蛋白水平(P<0.05或P<0.01)。细胞实验结果显示,丹皮酚可以明显改善损伤的VECs细胞形态,显著降低损伤的VECs分泌的TNF-α,IL-6,VCAM-1水平,明显增加小凹蛋白-1的表达并减少p65蛋白表达(P<0.05或P<0.01);加入小凹蛋白-1抑制剂filipin后,可以显著逆转丹皮酚对炎症因子及蛋白表达的作用(P<0.05或P<0.01)。该研究结果表明,丹皮酚可以通过上调主动脉血管小凹蛋白-1的表达,抑制NF-κB通路的激活,从而减轻动脉粥样硬化模型大鼠血管内皮炎症反应,最终发挥抗动脉粥样硬化的作用。

• 单位
  安徽中医药大学