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摘要
<正>吲哚酮、喹啉酮等两类重要杂环骨架,广泛存在于具有重要生物活性的天然产物和药物分子中[1].开发其高效、高选择性的构建方法一直是合成化学领域中的研究热点[2].过渡金属催化含杂原子烯烃分子内环化/分子间交叉偶联反应是构建杂环骨架的重要策略之一[3].在该类反应中,金属物种与系链烯烃发生分子内迁移插入生成烷基金属物种,再与另一偶联子发生交叉偶联.尽管目前已取得了重要进展,但是如何抑制烷基金属物种的β-H消除途径仍面临挑战.为了解决该难题,一种常用的策略就是采用1,1-双取代的系链烯烃底物经由分子内环化得到不含β-H的烷基金属物种,来高效构建含季碳中心的杂环化合物.
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单位生物工程学院; 东华大学
