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摘要
目的:评价"CHOP序贯GDP"方案治疗侵袭性非霍奇金淋巴瘤的有效性与安全性。方法:将93例侵袭性非霍奇金淋巴瘤患者随机分为试验组(n=47)与对照组(n=46),试验组化疗方案采用"3周期一线CHOP-21方案后序贯3周期二线GDP-21方案",对照组采用"6周期CHOP-21方案";局限期(Ⅰ～Ⅱ期)结内、结外淋巴瘤患者在化疗6周期结束后进行受累野放射治疗。采用CT及骨髓穿刺评价近期和远期疗效,并评估不良反应。结果:客观缓解率试验组和对照组分别为63. 83%和56. 52%,疾病控制率试验组和对照组分别为80. 85%,69. 55%,两组差异均无统计学意义(P> 0. 05); 5年的总生存期试验组55. 32%、对照组34. 78%,无病生存期试验组38. 89%、对照组6. 67%,5年无疾病进展生存期试验组29. 79%、对照组4. 35%,两组差异均有统计学意义(P <0. 05)。两组不良反应主要表现在骨髓抑制(中性粒细胞、血小板减少)和胃肠道反应,差异无统计学意义(P> 0. 05);无一例严重不良事件发生。结论:一线CHOP-21方案后序贯二线GDP-21方案远期疗效优于一线CHOP-21方案,近期疗效及不良反应两者无显著差异。
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