父源与母源性染色体异常携带者在PGT周期中的差异分析

作者：刘静文; 庞敏; 阳娟; 赵琼珍; 黄卫东^*

来源：新疆医学, 2019, 49(10): 956-960.

• PGT
• 染色体异常
• 携带者性别
• 高通量测序

目的通过分析因染色体异常而接受胚胎植入前遗传学检测技术(Preimplantation genetic testing,PGT)的患者临床资料,探讨异常携带者性别对PGT结果及妊娠结局的影响。方法回顾性分析本院51例染色体异常夫妇行PGT的67个周期。设母源携带者为A组,父源携带者为B组。比较两组患者的一般资料、临床方案、胚胎发育情况、囊胚形成率、检测结果及妊娠结局。结果两组一般资料无显著差异,具有可比性。获卵情况与平均养囊胚胎数无显著差异。A组的囊胚形成率和可用囊胚的形成率显著低于B组,差异具有统计学意义(34.3%vs48.4%,P=0.001与29.5%vs38.3%,P=0.03)。两组检测胚胎在整倍体率、正常/平衡胚胎率以及不同亲源相关性异常胚胎率方面均无显著差异。两组的妊娠率无显著差异。结论染色体异常的亲本来源对获卵情况与平均囊胚培养数无明显影响,A组的囊胚形成率与可用囊胚形成率显著低于B组,妊娠率在两组之间无显著差异。

• 单位
  新疆佳音医院