Taq Man荧光定量PCR检测HBV-DNA的假阴性原因分析

作者：丁世雄; 翁彭剑; 梁晓岳; 陈峰; 周文红

来源：浙江医学, 2004, (12): 943-944.

DOI：10.3969/j.issn.1006-2785.2004.12.034

聚合酶链式反应(PCR)技术用于乙型肝炎病毒基因(HBV-DNA)的诊断,早期由于技术不成熟及实验室条件不合要求(尤其是污染)而可引起假阳性[1].随着鸟苷酶(Uracil-DNA glycosylase)防污染技术及荧光定量分析技术等的应用,PCR技术的假阳性已逐步减少,但新近又发现有较多的假阴性标本存在.本文探讨Taq Man荧光定量PCR检测HBV-DNA时可能引起假阴性的原因.

• 单位
  浙江大学