摘要
目的研究miR-203的真核表达载体对人食管癌细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响。方法扩增得到miR-203前体序列,插入表达载体pcDNA6.2-GW/EmGFP-miR克隆得到pcDNA6.2-miR203。将真核表达载体pcDNA6.2-miR203转染至人食管鳞癌细胞系(EC-109)中,并采用实时荧光定量PCR(RT-PCR)对其表达情况进行验证。进而分别采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法、细胞划痕法和Boyden小室法检测转染重组质粒对细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响。结果成功构建真核表达载体pcDNA6.2-miR203;RT-PCR检测结果表明,过表达miR203的EC-109细胞增殖能力、迁移能力和侵袭能力均明显减弱。结论 miR203有可能作为食管癌的候选肿瘤抑制物。
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单位北华大学附属医院