科研之友
微信
新浪微博
Facebook
分享链接
摘要
小胶质细胞是定植于中枢神经系统（CNS）的免疫细胞，构成了CNS的第一道防线。多发性硬化（MS）是以炎性脱髓鞘伴轴突损害为主要特征的CNS炎性变性疾病，小胶质细胞激活在其发生发展过程中担负着重要角色。在MS动物模型的CNS可见到大量激活的小胶质细胞，其功能复杂，主要有促炎性M1表型和抗炎性M2表型两种小胶质细胞，具有破坏和保护髓鞘的双重作用：一方面M1表型小胶质细胞可通过释放促炎因子、自由基等对少突胶质细胞（OLs）及其前体细胞产生损伤，造成髓鞘破坏；另一方面M2表型小胶质细胞还可通过吞噬髓鞘碎片、分泌抗炎及再生因子等作用，加速髓鞘的修复和再生。本文对激活状态下M1/M2小胶质细胞的功能和靶向小胶质细胞转化在经典MS动物模型中的研究进展做一综述，为靶向小胶质细胞治疗CNS脱髓鞘疾病提供基础研究和临床应用的实验依据。
-
单位山西大同大学; 山西中医药大学; 国家中医药管理局
