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摘要
转基因技术的出现成功实现了将目的基因插入到实验动物的基因序列中,这为研究疾病的分子机理提供了极其有用的工具.转基因小鼠模型是通过显微注射的方法将DNA(目的基因)注射入原核内,这种典型的技术在遗传学界已经广泛应用了30年.然而,这种传统的转基因技术缺乏精确定位:DNA片段被随机地、多拷贝地插入,形成连环体;插入的DNA片段易发生突变;或因为插入位点的限制,发生位置效应,使得目的基因的表达不稳定,甚至不表达.以上种种现象导致了在应用随机转基因技术的时候,需要获得多个原代鼠,以筛选符合实验设计的转基因表型.目前,通过在目的基因两侧插入绝缘子序列可以保护转入的基因不受周围调控因子影响,这种方法可以部...
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