应用血清RANTES、MIF构建帕金森病并发认知功能障碍预测模型的价值分析

作者：王菲; 张娟利^*

来源：中风与神经疾病杂志, 2023, 40(06): 544-548.

DOI：10.19845/j.cnki.zfysjjbzz.2023.0128

• 巨噬细胞游走抑制因子
• 活化T细胞趋化因子
• 帕金森病
• 认知功能障碍

目的 研究确认血清活化T细胞趋化因子(activated T cell chemokine, RANTES)和巨噬细胞游走抑制因子(macrophage migration inhibitor, MIF)对帕金森病(Parkinson disease, PD)并发认知功能障碍的预测价值。方法 选择2020年1月-2022年1月到西电集团医院进行治疗的62例帕金森患者作为研究对象。患者均接受5个月左旋多巴制剂治疗酶联免疫吸附法对RANTES、MIF、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平进行检测。结果 经过5个月左旋多巴制剂治疗后，在62例PD患者中有21例患者出现认知功能障碍，认知功能障碍发生率为33.87%。相对于认知功能发生组，未发生组患者的TNF-α、MIF、IL-6和RANTES水平高(P<0.05)。将患者全部基本资料纳入协变量，因变量为是否发生认知功能障碍，建立多元回归模型，对帕金森病家族史、临床分型、合并高血压、吸烟史、病程、性别和年龄进行校正，结果显示血清RANTES、MIF、IL-6和TNF-α水平是PD患者出现认知功能障碍的独立影响因素(P<0.05)。ROC结果显示血清RANTES水平对PD患者认知功能障碍预测的AUC为0.798,特异度、敏感度和约登指数分别为0.743、0.705和0.448。血清MIF水平对PD认知功能障碍预测的AUC为0.802,特异度、敏感度和约登指数分别为0.552、0.973和0.525。联合血清RANTES和MIF绘制ROC曲线，分析结果表明血清MIF和RANTES联合对PD患者认知功能障碍预测的AUC为0.958。结论 血清RANTES、MIF高水平是PD患者并发认知功能障碍危险因素，临床中可通过检测血清RANTES、MIF水平预测患者认知功能障碍发生风险，已进行早期干预治疗。

• 单位
  神经内科; 西电集团医院