汉族大学新生抑郁症发病率遗传学病因的性别差异

作者：高昶; 罗林林; 岳崧; 王凤亭; 段熙明; 钱燕丹; 董耘嘉; 李涵云; 乐骄; 许瑞雪; 刘燕; 龚元东^*

来源：中华医学杂志, 2022, 102(19).

• 抑郁症
• 性别差异
• 基因-基因交互作用
• 队列研究

目的分析汉族大学新生抑郁症(MDD)发病率遗传学病因的性别差异。方法对8 079名基线调查(2018年4—10月)时未患抑郁症的来自济宁、日照、潍坊市的汉族大学新生开展1年随访调查, 同时收集4 828份全静脉血。提取DNA后, 使用Sequenom Mass Array时间飞行质谱生物芯片技术进行抑郁症相关17个遗传位点基因型检测。使用logistic回归进行单因素分析, 使用广义多因子降维法分析基因-基因之间的交互作用。使用世界卫生组织复合性国际诊断交谈表中文版(CIDI 3.0)筛查抑郁症。结果汉族大学新生抑郁症1年发病率为2.23%(95%CI:1.91%～2.60%), 其中, 男性发病率为1.97%(95%CI:1.52%～2.56%), 女性发病率为2.39%(95%CI:1.98%～2.90%), 且性别差异无统计学意义(P>0.05)。rs768705位点(邻近基因:TMEM161B)的AG型是MDD的风险因素(OR=1.98, 95%CI:1.24～2.83), rs17727765位点(邻近基因:CRYBA1)的TC型是男性MDD的风险因素(OR=9.61, 95%CI:2.04～45.30)。一个8基因座(PMFBP1、OLFM4、LHPP、ENOX1、TMEM161B、SPPL3、FBXL4和L3MBTL2)交互作用模型预测女性抑郁症的准确度为60.05%。尚未发现有效的男性抑郁症预测模型。结论抑郁症遗传学病因可能存在性别差异, 需要进一步开展男性抑郁症遗传学病因研究。

• 单位
  潍坊医学院; 山东省精神卫生中心; 基础医学院; 济宁医学院; 公共卫生学院; 滨州医学院; 山东大学