摘要
目的:利用原核表达系统获得重组血管生成素 (Ang)并研究其生物学活性。方法:构建高效融合表达载体pGEX 4T Ang,诱导表达后利用亲和层析的方法纯化目的蛋白,经切割后获得非融合的重组人Ang,利用Western印迹检测表达产物的特异性,通过鸡胚尿囊膜血管增生实验检测重组蛋白的生物学功能。结果:表达的目的蛋白约占菌体总蛋白的 20%,亲和层析纯化蛋白的纯度在 90%,能够与Ang抗体产生特异性反应,并具有明显的促进血管新生的活性。结论:原核表达的重组Ang具有良好的生物学活性。
-
单位军事医学科学院基础医学研究所; 军事医学科学院附属医院