儿童骨髓增生异常综合征细胞遗传学研究及临床意义

作者：何海龙; 柴忆欢; 何军; 朱玲琍

来源：临床儿科杂志, 2006, 24(11): 896-898.

DOI：10.3969/j.issn.1000-3606.2006.11.012

• 骨髓增生异常综合征
• 细胞遗传学
• 核型
• 预后
• 儿童

目的探讨儿童骨髓增生异常综合征(MDS)遗传学改变及临床意义。方法采用直接法及24h培养法用R或G带显色技术对28例儿童MDS进行遗传学分析。结果28例MDS中13例检出异常核型,FAB亚型中的分布:RA33.3%(3/9例);RAS0%(0/1例);RAEB42.9%(3/7例);RAEB蛳t63.6%(7/11例)染色体改变以-5/5q、+7/-7、+8、+21等数量变化为主。结论MDS的遗传学改变有多样性,在诊断及预后的判断中有重要意义。

• 单位
  苏州大学附属儿童医院