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摘要
目的:探讨硬化性肺细胞瘤(pulmonary sclerosing pneumocytoma,PSP)的临床特征、诊断及治疗疗效,提高PSP的诊断与治疗水平。方法:回顾性分析2015年4月至2017年10月郑州大学第一附属医院收治的60例PSP患者的临床资料。结果:7例患者的血清细胞角蛋白19片段偏高,平均为5.35 ng/ml。60例患者均进行胸部CT明确肿块,39例肿块见于右肺,仅2例怀疑为PSP。48例术前行CT引导下经皮肺穿刺,其中44例经病理学结合免疫组织化学明确诊断PSP。46例接受了手术治疗,手术顺利无围术期死亡。随访时间为6个月至3年,1例复发,其余59例患者无复发和转移。结论:PSP的临床及影像学特点缺乏特异性,血清细胞角蛋白19片段升高可能与PSP有关,经皮肺穿刺后病理结合免疫组化对其确诊率高,首选手术治疗,预后良好。
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