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摘要
目的：采用生物信息技术探寻大黄-天南星药对治疗缺血性脑卒中的分子生物学机制。方法：在中药系统药理学分析平台（TCMSP）检索大黄-天南星药对的全部有效成分及作用靶点，通过相关基因库检索缺血性脑卒中的相关疾病基因，在利用STRING数据库生成药对的PPI网络，最后对核心靶点进行GEO数据库一组数据集转录组学分析。结果：获得22个活性化合，筛选得到大黄-天南星药对的潜在靶点37个，关键靶点共8个，其中CASP9、CASP3和CASP8在PPI网络靶标体现出较高的中心度；GEO数据库中转录组学微阵列芯片数据集GSE97537中交集基因的达量进行了统计分析CASP9、CASP3和CASP8的表达量，差异具有统计学意义（P=0.001）。结论：大黄-天南星对药可能是通过抑制CASP3,CASP8和CASP9通路进而抑制细胞凋亡而发挥治疗缺血性脑卒中作用。
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