先天性心脏病合并肺动脉高压的发病机制、诊断及治疗进展

作者：范瑾; 杜军保

来源：临床儿科杂志, 2005, (03): 133-135+142.

DOI：10.3969/j.issn.1000-3606.2005.03.002

• 肺动脉高压
• 先天性心脏病
• 发病机制
• 肺血管结构重建
• 治疗进展

<正>在静息状态下,当肺动脉收缩压(systolicpulmonaryarterialpressure,sPAP)超过30mmHg,或肺动脉平均压(meanpulmonaryarterialpressure,mPAP)超过20mmHg时,即表示有肺动脉高压(pulmonaryhypertension,PH)存在。根据病因不同分为原发性和继发性两类,左向右分流型先天性心脏病(congenitalheartdiseases,CHD)是继发性肺动脉高压的常见病因,其合并PH的严重程度直接影响疾病的治疗及预后。近年来,肺动脉高压的基础理论和临床研究均取得了明显的进展。

• 单位
  北京大学第一医院