摘要
首先以苯并三氮唑为原料,在无水K2 CO3 、PEG 60 0和乙腈的作用下,与氯乙酸乙酯反应制得1H -苯并三唑乙酸乙酯,再以无水乙醇为溶剂,于1 0 5~1 1 0℃,与80 %的水合肼反应8h,制得1H 苯并三唑乙酰肼。然后该化合物在以碳酸钠作缚酸剂,温度40℃的条件下分别与苯甲酰氯、4 -氯苯甲酰氯、3 ,4,5 - 三甲氧基苯甲酰氯、4 -硝基苯甲酰氯、4- 甲氧基苯甲酰氯、2- 氯苯甲酰氯和呋喃甲酰氯和反应得到相应的N ,N′- 二酰基肼。最后分别在POCl3 作用下,脱水环化成了2 - [1 -(1H -苯并三唑)甲基]- 5 - 芳基1 ,3 ,4 -噁二唑化合物,通过元素...
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单位江苏工业学院