摘要

<正>肥厚型心肌病(hypertrophic cardiomyopathy,HCM)是由肌节基因突变引起的遗传性心肌病。其主要特征是左心室(left ventricle,LV)非对称或对称性肥厚,常伴有左心室流出道梗阻(LV outflow tract obstruction,LVOTO)、室性心律失常和进展性心力衰竭[1]。HCM也是导致年轻人心源性猝死和老年人心力衰竭的重要原因,因此早期准确诊断和识别风险程度对于预防威胁生命事件的发生具有重要意义[2]。然而,高血压性心脏病(hypertensive heart disease,HHD)、心脏淀粉样变(cardiac amyloidosis,CA)或运动员心脏(athlete’s heart,AH)也可引起心脏结构改变导致LV增厚。