2'-氯地西泮及其代谢物的药代动力学特征的LC/MS研究

作者：易伟; 易小翠; 刘勇孜; 陈春林; 李维理; 肖小武; 胡耀起; 雷霖^*

来源：中国法医学杂志, 2022, 37(01): 49-53.

DOI：10.13618/j.issn.1001-5728.2022.01.011

• 2'-氯地西泮
• 代谢物
• 液质联用
• 大鼠
• 药代动力学

目的利用液质联用法研究2’-氯地西泮及其代谢物在大鼠体内的药代动力学规律。方法 SD大鼠经灌胃给药2’-氯地西泮2.625mg/kg,给药后采集不同时间的血样。蛋白沉淀法处理血浆样品后,进样分析。结果 2’-氯地西泮及其代谢物在给药后1h均达到最高血药浓度。2’-氯地西泮在大鼠体内的半衰期约为93h,在给药后144h均能检测到。3种代谢产物地洛西泮、氯甲西泮、劳拉西泮在大鼠血浆的检出时限分别24h、144h、48h。结论 2’-氯地西泮在大鼠体内吸收较快,半衰期较长,原体药物和代谢物在大鼠体内的检测窗口均较长。该研究可为临床救治2’-氯地西泮中毒患者以及相关案件的侦破提供一定的实验依据。

• 单位
  江西省药品检验检测研究院; 生物工程学院; 江西省公安厅刑事科学技术研究所