摘要
目的 进一步分析从肺癌多药耐药细胞株 (SPC A 1/CDDP)克隆出的差异表达基因染色体的定位 ,并鉴定其耐药相关功能。方法 登录美国国家生物技术信息中心网 (www ncbi nlm nih gov) ,根据克隆的目的基因序列数据 ,查询人类基因库 ,分析确定该基因在人类染色体上的位置。以DNA重组技术构建该目的基因的反义表达载体 ,电穿孔法将其转染多药耐药细胞株SPC A 1/CDDP ,采用半定量RT PCR研究该基因表达受抑情况 ,并以MTT法分析转染细胞对几种化疗药物的敏感性改变。结果 电子信息学确定该目的基因定位在人类染色体的 19q13 3~19q13 4位点上。成功构建该基...
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单位第三军医大学新桥医院; 中国人民解放军第三〇三医院