奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎的疗效及安全性分析

作者：桂大芳; 彭川^*

来源：中国医学创新, 2020, 17(22): 67-70.

• 急性重症胰腺炎
• 乌司他丁
• 奥曲肽
• 治疗效果

目的:研究乌司他丁联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎(SAP)的临床效果并评价其安全性。方法:选取2018年3月-2019年2月本院收治的SAP患者114例为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组,各57例。对照组使用奥曲肽治疗,观察组在对照组基础上联用乌司他丁治疗,比较两组患者的临床治疗效果及其不良反应发生情况。结果:治疗后,两组TNF-α、CRP、IL-6均降低,且观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组IL-10均升高,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者血淀粉酶、尿淀粉酶、腹痛改善、体温恢复正常时间及住院时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者临床治疗总有效率为94.74%,明显高于对照组的78.95%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:乌司他丁联合奥曲肽用于治疗SAP临床效果确切,有效缩短患者各项临床指标恢复时间,安全性良好。