p16基因启动子区甲基化在人嗜铬细胞瘤和副神经节瘤中的变化

作者：付春莉; 曾正陪; 李汉忠; 童安莉; 卢琳; 陈适; 王永慧; 李新萍; 张妲; 杨薇; 李明; 宋爱羚

来源：中华内分泌代谢杂志, 2010, 26(11): 954-958.

DOI：10.3760/cma.j.issn.1000-6699.2010.11.009

• p16基因
• 甲基化
• 嗜铬细胞瘤
• 基因突变
• 基因表达

目的 检测嗜铬细胞瘤(PHEO)和副神经节瘤(PGL)中p16基因突变和启动子区DNA甲基化改变,分析其与患者临床特征之间的关系.方法收集34例(PHEO 20例、PGL14例)组织标本及患者临床资料,通过甲基化特异性PCR(MSP)测定p16基因启动子区甲基化状态,DNA测序检测基因序列以及RT-PCR方法测定其mRNA表达.结果 (1)34例肿瘤组织中未发现p16基因纯合缺失及点突变;(2)

• 单位
  北京协和医院; 中国医学科学院; 北京协和医学院