多发性骨髓瘤分子细胞遗传学异常的研究

作者：刘淑艳; 李建勇; 陈丽娟; 黄金文; 潘金兰; 仇海荣; 沈云峰; 徐卫; 薛永权

来源：中华血液学杂志, 2007, (4): 223-226.

DOI：10.3760/j:issn:0253-2727.2007.04.002

• 多发性骨髓瘤
• 浆细胞
• 原位杂交
• 荧光
• 遗传学研究

目的 探讨多发性骨髓瘤(MM)的分子细胞遗传学异常.方法 应用CD138单克隆抗体磁珠分选系统纯化23例初治MM患者的骨髓浆细胞,结合一组探针和间期荧光原位杂交技术检测MM患者13q14缺失、p53缺失以及IgH基因重排的发生率.结果 23例MM患者中,10例(43.5%)13q14缺失,阳性率为79%～96%;11例(47.8%)IgH基冈重排;7例(30.4%)有13q14缺失和IgH

• 单位
  南京医科大学第一附属医院; 人民医院血液科; 苏州大学附属第一医院; 南京医科大学; 浙江大学