基于网络药理和分子对接技术的银柴胡解热作用机制探讨

作者：宁娱; 李振凯; 王银洁; 谢宝琳; 彭励^*

来源：中国现代中药, 2023, 1-9.

DOI：10.13313/j.issn.1673-4890.20220919007

• 银柴胡
• 解热
• 网络药理学
• 分子对接
• 作用机制

目的：采用网络药理与分子对接技术探讨银柴胡解热作用的机制。方法：借助中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）、TCMIP和BATMAN-TCM数据库筛选银柴胡活性成分和相关作用靶点；使用GeneCards、OMIM和TTD数据库筛选发热相关靶点；通过STRING数据库构建活性成分靶点与发热疾病靶点蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）网络；利用Cytoscape 3.6.1的Network Analysis插件对获得的PPI网络进行拓扑分析，筛选核心节点；使用Venny 2.1.0软件获得银柴胡活性成分靶点、发热疾病靶点和核心节点的交集靶点，并通过进一步的拓扑分析筛选得到关键成分和关键靶点；通过DAVID 6.8数据库进行基因本体（GO）功能注释和京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析；利用Schr?dinger软件对关键靶点与对应的关键成分进行分子对接。结果：银柴胡解热关键成分为银柴胡胺D和银柴胡新木质素-β-D葡萄糖苷A～D，71个关键靶点主要包括促分裂原活化蛋白激酶10（MAPK10）、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶（AKT1)、热休克蛋白90AA1（HSP90AA1）、细胞周期蛋白依赖性激酶2（CDK2）、转化蛋白p21（HRAS）、血管内皮生长因子受体2（KDR）、原癌基因受体酪氨酸激酶（KIT）等；KEGG富集的67条通路主要包括Rap1信号通路、Toll样受体信号通路、肿瘤坏死因子（TNF）信号通路、Ras信号通路等；分子对接结果表明，银柴胡新木质素-β-D-葡萄糖苷A与KDR，银柴胡新木质素-β-D-葡萄糖苷C与CDK2、HRAS和HSP90AA1，银柴胡新木质素-β-D-葡萄糖苷D与Akt1、HRAS和KIT具有良好的结合能力。结论：银柴胡解热作用机制可能与抗炎、抗过敏、调节新陈代谢、促进免疫调节等过程有关。

• 单位
  广州中医药大学; 生命科学学院; 宁夏大学