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摘要
越来越多的研究证实, 非小细胞肺癌(NSCLC)中存在可导致肿瘤发生与发展的驱动基因突变, 包括EGFR、ALK、ROS1、KRAS、c-MET、HER2、RET、NTRK、PIK3A等, 晚期NSCLC患者的治疗模式已经从基于组织病理分型的传统化疗、放疗, 发展到基于分子病理分型、个体化的分子靶向治疗模式。分子靶向治疗相较传统治疗方式显著延长患者生存时间, 改善生存质量, 目前已成为驱动基因阳性晚期NSCLC患者的标准一线治疗方案, 改变了晚期NSCLC的治疗模式。本文针对NSCLC驱动基因及最新研发的靶向药物阐述NSCLC分子靶向治疗现状与研究进展。
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