基质金属蛋白酶3-1612基因多态性与急性缺血性脑卒中的关系

作者：李永芳; 李艾帆^*; 张玉超; 姜晓蕊; 崔传举; 袁树华; 贺颖; 郑红

来源：中国现代医学杂志, 2018, 28(31): 19-24.

DOI：10.3969/j.issn.1005-8982.2018.31.004

• 基质金属蛋白酶3
• 基因多态性
• 脑卒中

目的探讨基质金属蛋白酶3(MMP-3)启动子-1612(5A/6A)基因多态性与急性缺血性脑卒中(AIS)的关系,并进一步探讨其作用机制。方法采用SNa Pshot微测序技术,检测300例急性缺血性脑卒中患者和300例健康对照者MMP-3基因-1612(5A/6A)基因型和等位基因频率差异是否存在统计学意义,并且根据TOAST分型将AIS组分为大动脉粥样硬化型(LAA)、小动脉闭塞型(SAO)、心源性栓塞型(CE)、其他明确病因型(SODE)及其他不明原因型(SUE)亚组,探讨各亚组MMP-3基因-1612(5A/6A)基因型和等位基因频率差异是否存在统计学意义。结果 (1)携带MMP-3-1612的5A/5A基因型数目在AIS组较对照组增加(P <0.05)。(2) MMP-3启动子区的5A/5A基因型数目在LAA型脑梗死增加(P <0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示:在调整传统危险因素后,MMP-3启动子区的-1612(5A/6A)基因多态性可增加脑梗死的发病风险。结论 AIS组MMP-3启动子区-1612基因多态性与急性缺血性脑卒中相关,5A/5A基因型可能是急性缺血性脑卒中遗传性危险因素,其作用机制可能与动脉粥样硬化相关,但因本实验样本有限,仍需大样本研究证实。

• 单位
  郑州市第一人民医院; 河南大学; 神经内科; 郑州大学; 基础医学院