微小RNA-27a-3p对人表皮角质形成细胞损伤的影响

作者：郑树茂; 王华^*; 白帆; 田赞; 张莉

来源：中国临床药理学杂志, 2021, 37(19): 2676-2679.

DOI：10.13699/j.cnki.1001-6821.2021.19.032

• 微小RNA-27a-3p
• Yes相关蛋白1
• 角质形成细胞
• 炎症
• 凋亡

目的研究微小RNA-27a-3p(miR-27a-3p)对白细胞介素-22(IL-22)诱导的人表皮角质形成细胞损伤的影响。方法取人表皮角质形成细胞NHEK细胞并随机分为对照组,模型组,miR-NC组和miR-27a-3p mimic组。对照组为正常条件培养的NHEK细胞;模型组用100 ng·mL-1IL-22处理NHEK细胞24 h; miR-NC组和miR-27a-3p mimic组分别转染阴性对照寡核苷酸和miR-27a-3p模拟物,随后用IL-22处理NHEK细胞24 h。用细胞计数试剂盒-8(CCK-8)检测各组光密度并计算细胞存活率,以流式细胞术检测各组细胞凋亡率,以双荧光素酶报告实验验证miR-27a-3p与YAP1靶向关系,以蛋白质印迹法检测白细胞介素-8(Interleukin-8,IL-8),白细胞介素-1β(IL-1β)与Yes相关蛋白1 (YAP1)蛋白表达量。结果对照组、模型组、miR-NC组和miR-27a-3p mimic组48 h时细胞存活率分别为(100.00±0.00)%,(65.96±0.87)%,(67.32±1.26)%,(74.95±0.94)%; 72h时细胞存活率分别(100.00±0.00)%,(62.95±0.75)%,(64.30±1.06)%,(69.90±0.89)%;细胞凋亡率分别为(7.03±0.74)%,(14.13±1.55)%,(13.16±1.65)%,(10.06±1.76)%;以上所有数据,模型组与对照组相比,miR-27a-3p mimic组与miR-NC组相比,差异均有统计学意义(均P <0.05)。此外,双荧光素酶报告实验表明miR-27a-5p可靶向YAP1。结论 miR-27a-3p可抑制IL-22诱导人表皮角质形成细胞NHEK细胞中炎症因子的表达和细胞凋亡,其机制可能与抑制YAP1蛋白表达有关。

• 单位
  河北省中医院