MCP-1诱导认知功能障碍大鼠模型制作方法的建立

作者：谭丽秋; 陈健民; 龙江宜; 廖苑君; 周怡俊; 梁冰玉; 周燕^*

来源：广西医科大学学报, 2019, 36(08): 1231-1236.

DOI：10.16190/j.cnki.45-1211/r.2019.08.004

• 单核细胞趋化蛋白-1
• Morris水迷宫
• 新物体识别实验
• 认知功能障碍

目的:通过双侧海马内注射单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)建立认知功能障碍大鼠模型,探索MCP-1对大鼠学习记忆及认知功能的影响。方法:将实验大鼠随机分为空白对照组、假手术组、模型组。模型组根据MCP-1的剂量分为5 ng、50 ng、150 ng和300 ng MCP-1组4个亚组。双侧海马内注射MCP-1制作认知功能障碍大鼠模型,通过HE染色观察大鼠海马组织神经元的形态结构并筛选MCP-1的适宜剂量,采用Morris水迷宫实验和新物体识别实验检测大鼠的学习记忆能力及认知功能。结果:HE染色结果显示,4个不同剂量的MCP-1对大鼠海马神经元均有形态学上的损伤;与假手术组相比,300 ng MCP-1组大鼠的逃避潜伏期及游泳距离显著延长,穿越次数显著减少,在平台所在象限的路程和时间百分比显著降低(均P<0.01);300 ng MCP-1组与假手术组的辨别指数相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在大鼠双侧海马内注射MCP-1能成功建立认知功能障碍大鼠模型,其中,对海马神经组织造成最显著损伤的300 ng MCP-1,能显著降低大鼠学习记忆能力,并损伤模型大鼠的认知功能。

• 单位
  广西医科大学