摘要

目的探讨孕中期高危孕妇羊水染色体核型分析的临床价值。方法对2016年1月-2017年12月来我院产检的1 543例孕中期高危孕妇,在B超引导下行羊膜腔穿刺术,无菌抽取羊水,培养羊水细胞,收获细胞制片,G显带进行染色体核型分析。结果 1 543例羊水细胞中,检出变异染色体核型158例,变异检出率为10.24%,其中异常核型101例,异常率为6.55%。21三体22例,检出率为1.43%;18三体13例,检出率0.84%;性染色体数目异常14例,检出率0.91%;其他染色体数目异常2例,检出率0.13%;结构异常50例,检出率3.24%;多态性改变57例,检出率3.69%。结论高危产前诊断指征结合羊水染色体分析能够有效检出染色体异常,对预防出生缺陷有重要意义。

  • 单位
    遂宁市中心医院