摘要

目的 探讨LINC00839靶向调控miR-124-3p对膀胱癌细胞生物学行为的影响。方法 实时荧光定量PCR(qPCR)检测膀胱癌和癌旁正常组织、膀胱癌细胞株(T24、5637、EJ)中LINC00839表达及抑制LINC00839后对miR-124-3p表达的影响。构建3条小干扰RNA-LINC00839(si-LINC00839-1组、si-LINC00839-2组和siLINC00839-3组)序列转染膀胱癌细胞。沉默LINC00839表达后,CCK-8检测LINC00839对细胞增殖的影响;Transwell检测LINC00839对细胞侵袭的影响;流式细胞术检测LINC00839对细胞凋亡的影响;双荧光素酶实验检测LINC00839与miR-124-3p的相互作用;免疫蛋白印迹法检测抑制LINC00839后对内皮素受体B(EDNRB)蛋白表达的影响。结果 q PCR检测结果显示,与癌旁正常组织比较,膀胱癌组织中LINC00839表达增高(P<0.05);LINC00839在膀胱癌细胞5637表达最高。3条siRNA序列中,si-LINC00839-2抑制效率最高。与si-NC组相比,siLINC00839-2组细胞增殖率下降,侵袭数量减少,细胞凋亡率增加(P<0.05)。双荧光素酶报告检测结果显示,LINC00839与miR-124-3p之间存在互补结合位点。与si-NC组相比,si-LINC00839-2组可上调miR-124-3p表达,抑制EDNRB蛋白表达(P<0.05)。结论 LINC00839可靶向调节miR-124-3p调控膀胱癌细胞增殖、侵袭和凋亡等生物学行为。