2016年-2018年中兽药双黄连口服液质量现状分析

作者：张志民; 魏秀丽^*; 丁新仁; 赵有轩; 张传津

来源：中兽医医药杂志, 2020, 39(02): 76-78.

DOI：10.13823/j.cnki.jtcvm.2020.02.021

• 中兽药
• 双黄连口服液
• 质量现状
• 分析
• 非法添加

对近3年176批双黄连口服液按照《中华人民共和国药典》要求进行检测。结果表明,176批双黄连口服液中157批合格,19批不合格;不合格项包括性状和主成分含量;主成分含量低主要是生产工艺或原药材达不到要求,含量过高可能存在浓缩过度或者添加了相应的提取物。因此,为提高和保证产品质量,建议生产企业采用合格的原药材,优化生产工艺,严格按照GMP要求进行生产。