摘要

目的研究大黄素对老龄小鼠脂质代谢的影响及其潜在机制。方法 40只10月龄SPF级C57BL/6J小鼠随机分为老龄组、大黄素40 mg·kg-1组、大黄素80 mg·kg-1组和罗格列酮10 mg·kg-1组,另设10只8周龄C57BL/6J小鼠为非老龄组,各给药组连续灌胃给药6周。监测各组小鼠体质量,末次给药后取材,测定血清三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、游离脂肪酸(FFA)、瘦素(LEP)和脂联素(ADPN)含量;HE染色观察小鼠皮下脂肪组织及棕色脂肪组织形态变化;免疫组化法检测皮下白色脂肪组织和棕色脂肪组织解偶联蛋白1(UCP1)表达。结果大黄素干预可显著降低TC、TG、FFA含量(P<0.05),升高血清ADPN含量(P<0.05)。此外,大黄素干预组小鼠皮下白色脂肪细胞出现多室,细胞变小、变圆,具有棕色化趋势,同时白色脂肪组织(WAT)和棕色脂肪组织(BAT)中UCP1阳性细胞表达升高(P<0.05)。结论老龄小鼠可出现脂质代谢紊乱,白色脂肪组织比重增加,脂肪呈现白色化趋势。大黄素可改善老龄动物的脂质代谢紊乱,其作用可能与促进脂肪棕色化有关。