RNAi技术敲减乳腺癌MDA-MB-231细胞SIRT2基因的研究

作者：张舟; 邓小冲; 章骏; 夏振华; 房林^*

来源：安徽医科大学学报, 2020, 55(02): 245-249.

DOI：10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2020.02.017

• SIRT2
• 乳腺癌
• MDA-MB-231细胞
• 增殖
• 迁移

目的研究去乙酰化蛋白2(SIRT2)对人乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖、迁移能力的影响。方法采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测SIRT2在乳腺癌MDA-MB-231细胞中mRNA的表达情况。使用小RNA干扰技术(siRNA)处理MDA-MB-231细胞,实验组转染靶向SIRT2的siRNA,对照组转染阴性对照序列,分别使用MTT比色法和平板细胞克隆形成实验检测MDA-MB-231细胞的增殖情况,使用细胞划痕实验检测MDA-MB-231细胞的迁移能力。结果转染SIRT2-siRNA的MDA-MB-231细胞SIRT2 mRNA表达低于阴性对照组(P<0.01);转染SIRT2-siRNA后,MDA-MB-231细胞的增殖能力、克隆形成能力以及迁移能力均减低(P<0.05)。结论敲减SIRT2后乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖与迁移能力受到抑制,SIRT2在三阴性乳腺癌中起着促癌基因的作用。

• 单位
  上海市杨浦区市东医院; 同济大学