摘要
目的探讨子痫前期(PE)患者过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(PPAR-γ)基因多态性与子痫前期的相关性。方法选取2016年5月至2018年10月在本院住院分娩的PE患者110例和同期正常妊娠孕产妇110例为研究对象,采用SNa Pshot技术检测PPAR-γ基因的rs10865710和rs4684847两个位点分型。结果⑴rs10865710位点:对照组CC、CG、GG基因型频率分别是44. 55%、42. 73%、12. 73%,PE组CC、CG、GG基因型频率分别是31. 82%、44. 55%、23. 64%,两组基因型频数分布比较差异有临界意义(χ2=5. 975,P=0. 050);对照组C、G等位基因频率分别是65. 91%、34. 09%,PE组C、G等位基因频率分别是54. 09%、45. 91%,两组等位基因频数分布比较差异有统计学意义(χ2=6. 402,P=0. 015)。⑵rs4684847位点:对照组CC、CT、TT基因型频率分别是94. 55%、5. 45%、0,PE组CC、CT、TT基因型频率分别是84. 55%、15. 45%、0,两组基因型频数分布比较差异有统计学意义(χ2=5. 875,P=0. 015);对照组C、T等位基因频率分别是97. 27%、2. 73%,PE组C、T等位基因频率分别是92. 27%、7. 73%,两组等位基因频数分布比较差异有统计学意义(χ2=5. 551,P=0. 030)。⑶rs10865710位点GG基因型和G等位基因在PE组的频率均明显高于对照组[OR(95%CI)=2. 600 (1. 190-5. 679),P=0. 021;OR (95%CI)=1. 64 (1. 117-2. 411),P=0. 015]。rs4684847位点CT基因型和T等位基因在PE组的频率均明显高于对照组[OR(95%CI)=3. 168(1. 199-8. 374),P=0. 026; OR (95%CI)=2. 987 (1. 155-7. 726),P=0. 030]。结论PPAR-γ基因rs10865710和rs4684847两个位点单核苷酸多态性可能与中国人群子痫前期的易感性有关。
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单位南方医科大学深圳医院; 香港大学深圳医院