摘要

目的探讨小胶质细胞吞噬α-突触核蛋白的分子机制。方法构建α-Syn寡聚体诱导BV-2细胞活化模型,免疫荧光检测BV-2细胞内α-Syn阳性包涵体的数量。Western blot检测BV-2细胞LRRK2蛋白的表达。Pull down检测BV-2细胞Rac1、Cdc42、RhoA的活性。结果与对照组相比,α-Syn寡聚体诱导BV-2细胞内α-Syn阳性包涵体数量增加,LRRK2蛋白表达增加及Rac1、Cdc42、RhoA活性增加。结论小胶质细胞对α-突触核蛋白的吞噬与LRRK2活化Rho GTPases信号通路相关。

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