微小RNA-375靶向ERBB2表达及对卵巢癌细胞侵袭迁移的影响

作者：祁青玲; 王烈宏; 曾慧

来源：临床肿瘤学杂志, 2020, 25(09): 809-815.

• 卵巢癌
• 微小RNA-375
• 侵袭
• 迁移
• Erb-b2受体酪氨酸激酶2

目的探讨微小RNA-375(miR-375)对erb-b2受体酪氨酸激酶2(ERBB2)表达的靶向作用及卵巢癌细胞侵袭迁移的影响。方法实时定量PCR检测本院2017年1月至2018年1月手术切除的35例卵巢癌组织的miR-375水平。选取卵巢癌细胞SKOV3作为体外实验对象,将细胞分为空白对照组(仅采用脂质体处理)、阴性对照组(转染NC序列)和过表达组(转染miR-375模拟物mimics)。CCK-8法、划痕实验和Transwell小室实验分别评估miR-375差异表达对SKOV3细胞增殖、迁移和侵袭的影响。Target Scan在线预测筛选出miR-375的潜在靶点ERBB2并通过荧光素酶报告基因分析证实两者的靶向关系。结果 35例卵巢癌组织的miR-375水平为0.724±0.054,低于正常卵巢组织的1.012±0.044,而ERBB2水平为1.392±0.068,高于正常卵巢组织的1.034±0.061 (P<0.05),且卵巢癌组织中miR-375和ERBB2水平呈负相关(r=-0.766,P<0.05)。与其余两组相比,过表达组SKOV3细胞转染后的miR-375水平升高,而增殖活力降低(P<0.05);过表达组的划痕愈合率和穿膜细胞数分别为(40.424±4.738)%和(114.375±13.618)个,均低于空白对照组的(69.214±3.792)%和(251.624±15.372)个及阴性对照组的(72.670±3.536)%和(268.307±10.414)个(P<0.05);荧光素酶报告基因实验结果显示,与ERBB2野生型载体和NC共转染细胞相比,ERBB2野生型载体和miR-375 mimics共转染细胞的荧光素酶活性降低(P<0.05);而ERBB2突变型载体和miR-375共转染细胞的荧光素酶活性较ERBB2突变型载体和NC共转染细胞无变化。与空白对照组和阴性对照组相比,过表达组的MMP-9和ERBB2水平降低(P<0.05)。空白对照组和阴性对照组上述指标的差异无统计学意义(P>0.05)。结论 miR-375能够通过负调控其靶点ERBB2,对卵巢癌的发生发展产生抑制作用,有望为卵巢癌的治疗提供理论依据。

• 单位
  青海红十字医院