126例胸腺瘤伴重症肌无力患者临床特点及预后

作者：王利欢; 王卫; 陈玉萍; 张玉海; 孟少林; 李杨; 李月敏^*

来源：中华放射肿瘤学杂志, 2016, 25(01): 37-41.

• 胸腺肿瘤/外科学
• 胸腺肿瘤/放射疗法
• 重症肌无力/化学疗法
• 临床病理特点
• 预后

目的探讨胸腺瘤伴重症肌无力患者的临床特点及预后。方法回顾分析2008—2014年经术后病理证实的126例胸腺瘤伴重症肌无力患者的临床病理资料。Kaplan-Meier法计算生存率,Logrank法单因素预后分析,Cox法多因素预后分析。结果全组3、5年样本量分别为88例、45例。3、5年生存率分别为97.9%、91.8%。WHO分型中A+AB+B1+B2型与B3型患者3、5年生存率分别为98.6%与95.2%、90.6%与92.9%(P=0.764)。Masaoka分期Ⅰ+Ⅱ期与Ⅲ+Ⅳ期患者3、5年生存率分别为98.6%与95.2%、97.4%与72.7%(P=0.791)。完整切除与部分切除患者3、5年生存率分别为97.8%与91.7%、100.0%与50.0%(P=0.964)。单纯完整切除与完整切除+术后放疗患者3、5年生存率分别为96.8%与93.1%、100.0%与94.7%(P=1.000)。结论胸腺瘤伴重症肌无力患者应尽可能行完整手术切除,术后根据具体情况给予放疗。完整切除、术后放疗、WHO分型、Masaoka分期可能与预后有关。

• 单位
  河北北方学院; 军事医学科学院; 神经内科; 解放军第309医院; 放射医学研究所