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摘要
为研究万古霉素等抗生素合成关键酶的特征，通过多种生信工具对Dpgc的序列进行分析、预测其理化性质及结构功能。结果显示：Dpgc分布于细胞质中，无信号肽，为亲水性可溶性蛋白，有7个潜在的磷酸化位点。预测到一个结构域，属于巴豆酸酶/烯酰辅酶A(CoA)水合酶超家族，其二级结中主要以α螺旋和无规则卷曲为主；三级结构预测到5种模型，其中模型4的误差小，以它为基础，预测到一个体积为171.52?3的催化口袋。采用swiss-model进行同源建模，结果表明：Dpgc建模结构可靠，可为该酶活性的进一步分析提供理论参考。Dpgc关键酶的生信分析佐证了该酶结构的一些实验研究的结果，为万古霉素等抗生素合成产量的提高提供了参考。
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