摘要
目的:筛选与CD4 T淋巴细胞活化相关的miR-NA,确定其靶分子。方法:用抗CD3的单克隆抗体(mAb)和抗CD28的mAb诱导Jurkat细胞活化,利用miRNA芯片检测并筛选出活化前后表达丰度有显著变化的microRNA,用定量RT-PCR证实筛选出的miRNA在Jurkat细胞活化的差异表达。设计引物构建miRNA的表达载体。利用生物信息学软件预测miRNA的靶分子,将靶分子mRNA的3′UTR克隆入pGL3Luciferase报告基因载体中。观察转染的miRNA对报告基因表达的影响。结果:流式细胞术(FCM)证实了抗CD3的mAb和抗CD28的mAb可以诱导Jurkat细胞的活化。经...
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单位第四军医大学