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摘要
目的在大肠杆菌中表达结核分枝杆菌RD2区域的NrdF1、PEPGRS35、Rv1985c和Rv1986蛋白,并评价诊断牛结核病中的应用潜能。方法以结核分枝杆菌H37Rv基因组DNA为模板,PCR扩增nrdF1,pepgrs35,rv1985c和rv1986基因,并将其克隆到表达载体中,重组表达质粒转化E.coli BL21(DE3),IPTG诱导目的蛋白表达,镍柱亲和纯化重组蛋白,SDS-PAGE和Western blotting试验鉴定目的蛋白的表达及其反应原性。以纯化的重组蛋白作为包被抗原,通过ELISA方法测定牛血清中特异性抗体,以之评价这些蛋白用于牛结核病抗体检测的价值。结果成功表达了NrdF1、PEPGRS35、Rv1985c和Rv1986蛋白,相对分子质量为42ku、63ku、46ku和41ku,对表达产物进行镍柱亲和纯化,获得了纯度较高的融合蛋白。重组蛋白均能与抗HIS单抗发生特异反应,表现出良好的反应原性。通过间接ELISA方法检测牛血清中特异性抗体,阳性检出率分别为7.35%、22.06%、16.18%和16.18%。结论结核分枝杆菌原核表达的NrdF1、PEPGRS35、Rv1985c和Rv1986蛋白具有用作牛结核病血清学诊断试剂的潜能。
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单位南宁市食品药品检验所; 扬州大学
