摘要

目的探讨异丙酚通过表皮生长因子受体(EGFR)/p38信号通路诱导胃癌细胞周期阻滞及相关机制。方法对数生长期的胃癌细胞系HGC-27分为3组,对照组、实验1组、实验2组给予无血清培养液、含1μg/mL异丙酚的无血清培养液、含10μg/mL异丙酚的无血清培养液处理6 h与12 h。采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测细胞增殖,Transwell小室实验检测细胞侵袭,碘化丙啶(PI)染色法检测细胞周期,蛋白质印迹法检测蛋白表达。结果处理6h与12 h后,实验1组与实验2组的细胞增殖、细胞侵袭指数、EGFR和p38蛋白相对表达水平低于对照组,实验2组也低于实验1组,差异均有统计学意义(P <0.05)。处理6 h与12 h后,实验2组与实验1组的S期细胞比率低于对照组,G2/M期细胞比率高于对照组,差异均有统计学意义(P <0.05),实验2组较实验1组细胞周期比率变化更显著,差异均有统计学意义(P <0.05)。结论异丙酚在胃癌细胞中的应用能阻滞细胞周期,抑制EGFR、p38蛋白的表达,从而抑制细胞增殖与侵袭,且具有剂量依赖性。