摘要
目的 探究利拉鲁肽对糖尿病肾病大鼠的作用及其调控机制。方法 采取多次小剂量ip链脲佐菌素40 mg/kg构建糖尿病肾病大鼠模型,分为模型组、利拉鲁肽组、活性氧簇(ROS)抑制剂(NAC)组、利拉鲁肽+NAC组,另设置对照组,每组10只。利拉鲁肽组大鼠sc 200μg/(kg·d)的利拉鲁肽;NAC组大鼠ip 20 mg/(kg·d)的NAC;利拉鲁肽+NAC组大鼠sc 200μg/(kg·d)的利拉鲁肽的同时ip 20 mg/(kg·d)的NAC;对照组和模型组大鼠sc等量的生理盐水,1次/d,连续治疗4周。全自动分析仪检测24 h尿微量蛋白排泄率(MAER);血糖仪测定空腹血糖(FBG);试剂盒检测血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)水平;HE染色、Masson染色观察肾组织病理变化;二氢乙锭(DHE)荧光探针检测肾组织活性氧(ROS)水平;化学比色法检测肾组织丙二醛(MDA)含量、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH)和超氧化物歧化酶(SOD)活性;Western blotting检测肾组织NOD样受体蛋白3(NLRP3)炎症小体和焦亡相关蛋白表达。结果 与模型组相比,利拉鲁肽组和NAC组大鼠MAER、Scr、BUN、FBG均显著降低(P<0.05);肾组织ROS、MDA含量显著降低,GSH、SOD活性升高(P<0.05);NLRP3炎症小体相关蛋白[NLRP3、凋亡相关斑点样蛋白(ASC)、Caspase-1]和焦亡相关蛋白[cleaved-Caspase-1、GSDMDN、白细胞介素(IL)-1β、IL-18]表达均显著降低(P<0.05、0.01)。与利拉鲁肽组相比,利拉鲁肽+NAC组上述指标均得到进一步改善,肾组织病理损伤进一步减轻。结论 利拉鲁肽能够通过ROS-NLRP3炎症小体途径抑制肾组织氧化应激介导的NLRP3炎症小体活化,从而抑制细胞焦亡,并最终发挥抗糖尿病肾病肾损伤作用。
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单位张家港市中医医院