人tPA基因真核表达质粒载体构建及其生物学功能研究

作者:吴忠均; 陈地龙; 石正洪; 李德卫; 郑树森; 时德
来源:兰州大学学报(自然科学版), 2006, (02): 34-37.
DOI:10.13885/j.issn.0455-2059.2006.02.008

摘要

构建携带组织纤溶酶原激活物(tPA)基因真核表达质粒 pcDNA3.1(+)/tPA,并研究其有无生物学活性.用 RT-PCR 法从人心脏组织中克隆 tPA 基因并将其克隆至真核表达质粒 pcDNA3.1(+)中, 对 pcDNA3.1(+)/tPA 进行酶切鉴定和测序.脂质体介导 pcDNA3.1(+)/tPA 转染血管平滑肌细胞, 分别用 Nothern Blot 和斑点印迹法从 mRNA 和蛋白质水平检测 tPA 的表达,并用纤维蛋白板法测定表达产物的生物学活性.成功克隆了人 tPA 基因并构建了 pcDNA3.1(+)/tPA 真核表达质粒, pcDNA3.1(+)/tPA 转染 VSMC 后,tPA mRNA 和蛋白质表达增加,所表达的 tPA 蛋白质具有纤溶活性.

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