摘要

目的:探讨丹参酮ⅡA促食管癌细胞系Eca109细胞凋亡的可能机制。方法:Eca109细胞应用不同浓度(2、4、8μg/mL)丹参酮ⅡA处理48 h后,应用荧光定量实时PCR及Western blotting分析凋亡相关蛋白BAX、Bcl-2、Caspase-3、Caspase-9、GRP78、XIAP mRNA及蛋白的表达。结果:丹参酮ⅡA可促进Eca109细胞凋亡,抑制Bcl-2、XIAP、GRP78 mRNA及蛋白表达,促进BAX、Caspase-9、Caspase-3 mRNA及蛋白表达,其作用呈浓度依赖性。结论:丹参酮ⅡA可能通过调节凋亡相关蛋白表达促进Eca109细胞凋亡。

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