摘要

目的探讨降钙素基因相关肽(CGRP)对未成熟鼠高氧肺损伤后肺泡Ⅱ型上皮细胞(AECⅡ)的抗氧化作用及其Notch信号分子表达的影响。方法取孕19 d未成熟鼠肺组织进行原代AECⅡ分离培养后分为6组,即A~F组。A组予以21%浓度的氧干预,B组予以95%浓度的氧干预,C组在B组的基础上增用1×10–8 mol/L的CGRP干预,D组在B组的基础上增用1×10–7 mol/L的CGRP8-37干预,E组在B组的基础上增用1×10–7 mmol/L的MW167干预,F组在B组的基础上增用1×10–8 mol/L的CGR以及1×10–7 mol/L的MW167干预。干预4 h后检测细胞活性,干预24 h后检测丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)水平;通过Western blot法及实时荧光定量聚合酶链反应(q PCR)检测Notch信号分子Notch1、Hes和HERP蛋白及m RNA表达。结果干预24 h后,A组AECⅡ存活率明显高于B~F组,且C组AECⅡ存活率明显高于B组、D组、E组、F组,D组AECⅡ存活率低于B组、E组、F组,差异均有统计学意义(P<0.05(8)。干预24 h后,A组AECⅡ的Notch1、Hes和HERP蛋白表达高于B~F组,且C组肺泡细胞中Notch1、Hes和HERP蛋白表达明显高于B组、D组、E组、F组,差异均有统计学意义(P<0.05(8)。干预24 h后,A组AECⅡ的Notch1、Hes和HERP mRNA表达高于B组、D组、E组、F组,且C组肺泡细胞中Notch1、Hes蛋白表达明显高于B组、D组、E组、F组,Hes蛋白表达明显高于A组,而HERP蛋白表达明显低于A组,差异均有统计学意义(P<0.05(8)。结论 CGRP可能通过调控Notch信号通路中下调相关蛋白表达来促进AECⅡ的增殖,并可减少AECⅡ的氧化损伤,从而在高氧肺损伤过程中发挥一定的保护作用。

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