基于网络药理学和分子对接技术探讨清眩降压汤治疗原发性高血压的作用机制

作者：于宗良; 李晓雅; 张晓囡; 马鹤; 王泽平; 吴敏; 刘龙涛^*

来源：中西医结合心脑血管病杂志, 2022, 20(17): 3073-3080.

• 原发性高血压
• 清眩降压汤
• 网络药理学
• 分子对接
• 作用机制

目的 基于网络药理学方法和分子对接技术分析清眩降压汤治疗原发性高血压的药理机制，为临床及基础研究提供参考。方法 通过中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP)、中医药综合数据库(TCMID)、传统中药百科全书数据库(ETCM)获取苦丁茶、天麻、钩藤、桑叶、菊花、黄芩、夜交藤、杜仲、生地黄、牛膝的主要化学成分及其靶点，筛选中药活性成分；通过GeneCards数据库、OMIM数据库、TTD数据库及DrugBank数据库获得原发性高血压主要靶点，利用STRING平台进行蛋白质相互作用分析；利用Metascape平台分析交集靶点参与的生物过程及通路，采用Cytoscape 3.7.2软件构建“清眩降压汤成分-原发性高血压靶点-通路”网络，最后通过AutoDockTools进行分子对接验证。结果 清眩降压汤调治原发性高血压的核心活性成分为槲皮素、芹菜素、木犀草素、山奈酚和大黄素等，核心靶点有环加氧酶1(PTGS1)、雄激素受体(AR)、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)1、MAPK3、蛋白激酶B1(Akt1)、一氧化氮合酶2(NOS2)、PRKCA、MAPK14、RELA等，分子对接验证亦显示槲皮素、木犀草素、山奈酚、大黄素与主要核心靶点对接良好。清眩降压汤调治原发性高血压的生物学通路主要作用于MAPK、磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)、肿瘤坏死因子(TNF)等信号通路，其参与的生物过程主要包括血管发育、对细胞外刺激的反应、对氧化应激的反应等，分子功能主要包括氧化还原酶活性、脂质结合、辅因子结合等。结论 本研究初步揭示了清眩降压汤调治原发性高血压的多成分、多靶点、多通路的作用机制，为清眩降压汤的临床和实验研究提供新的思路。

• 单位
  中国中医科学院广安门医院; 中国中医科学院西苑医院; 北京中医药大学