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摘要
不饱和烃类化合物的不对称氢化官能团化反应是构建手性功能分子的最直接、高效方法之一[1].当采用炔烃底物时,原则上通过两次不对称氢羧基化反应可以立体选择性地将两个羧基基团引入到目标分子结构中.然而,要高效、高选择性地实现这一反应,挑战巨大,能够同时实现出色区域选择性和对映选择性的炔烃双氢官能团化方法仍然非常有限[2].
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单位中国科学院大学; 羰基合成与选择氧化国家重点实验室; 中国科学院兰州化学物理研究所
不饱和烃类化合物的不对称氢化官能团化反应是构建手性功能分子的最直接、高效方法之一[1].当采用炔烃底物时,原则上通过两次不对称氢羧基化反应可以立体选择性地将两个羧基基团引入到目标分子结构中.然而,要高效、高选择性地实现这一反应,挑战巨大,能够同时实现出色区域选择性和对映选择性的炔烃双氢官能团化方法仍然非常有限[2].
